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境内一类器械产品注册证

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    境内一类器械产品注册证





一类医疗器械产品注册证办理时间

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一类医疗器械产品注册证办理费用

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一类医疗器械产品注册证办理流程

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进口一类医疗器械做产品注册证

一、所需要的材料：

1、国外产品上市证明

2、国外生产商的工厂平面图

3、产品说明书、标签

4、产品技术参数及规格型号

5、国内代理人营业执照

6、其他资料有我司奥特姆负责编写完成





进口一类医疗器械

产品注册证

医疗器械生产许可证





联系人：曹经理

公司 ：北京两把刷子商务咨询有限公司

地址 ：北京市朝阳区建外SOHO东区8号楼2703



专业的人办专业的事



医疗器械相关，食品类相关，建筑相关的所有资质，审核都较为严格。

比较涉及人身安全的企业，审核的条件，所要提供的材料，相关文件都要极为仔细，一点点问题，都可能让前期全白忙活。

 
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