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北京朝阳医疗器械产品注册证办理

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    北京朝阳医疗器械产品注册证办理





医疗器械生产许可证,质量管理体系认证办理

--------曹经理

医疗器械生产许可证,质量管理体系认证办理

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医疗器械生产许可证,质量管理体系认证办理

--------曹经理







进口二三类医疗器械产品注册证

(1)准备材料:产品说明书、产品技术参数及检测方法、厂房平面图、工艺流程图、产品在当地申请的允许生产、销售的资质、ISO13485体系证书、产品性能相关的验证资料、产品风险分析报告、临床相关资料!

(2)办理流程:准备材料——编写材料——注册检测——临床实验(免临床目录产品不适用)——中文资料翻外文——国外公正——提交材料——取证;

(3)办理周期:14-18个月

(1)办理部门:国家食品药品监督管理总局;



.国产二三类类医疗器械生产许可证

(4)准备材料:产品备案凭证,企业法人负责人、生产研发质量负责人身份证、学历等,厂房租赁协议,房产证,主要生产和检验设备,体系文件目录。

(5)办理流程:申请注册证——准备材料——提交材料——评审材料——取证

(6)办理周期:30个工作日左右

(7)办理部门:直辖市地区在区食药局办理,其他地区在市食药局办理。







联系人:曹经理

公司 :北京两把刷子商务咨询有限公司

地址 :北京市朝阳区建外SOHO东区8号楼2703



专业的人办专业的事



医疗器械相关,食品类相关,建筑相关的所有资质,审核都较为严格。

比较涉及人身安全的企业,审核的条件,所要提供的材料,相关文件都要极为仔细,一点点问题,都可能让前期全白忙活。

 
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